Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotină - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - boala parkinson: neupro este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice în stadiu incipient ca monoterapie (i. fără levodopa) sau în combinație cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul fluctuaţiile de doză sau "on-off"). agitat-sindromul picioarelor: neupro este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor la adulți.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

torrent pharma s.r.l. - levetiracetamum - compr. film. - 1000mg - antiepileptice alte antiepileptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

torrent pharma s.r.l. - levetiracetamum - compr. film. - 250mg - antiepileptice alte antiepileptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

torrent pharma s.r.l. - levetiracetamum - compr. film. - 500mg - antiepileptice alte antiepileptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

torrent pharma s.r.l. - levetiracetamum - compr. film. - 750mg - antiepileptice alte antiepileptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aesica pharmaceuticals gmbh - germania - alprostadilum - pulb. pt. sol. perf. - 20µg/ml - alte medicamente pentru afectiuni cardiace prostaglandine

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptice, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohn boala - imunosupresoare - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și / sau fibroză. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat (a se vedea în secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat;, boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la lamivudină.